Mucolipidosis — Classification and external resources ICD 10 E77.0 E77.1 ICD 9 … Wikipedia
mucolipidosis — trastornos metabólicos caracterizados por una acumulación de mucopolisacáridos y lípidos en los tejidos, pero sin un exceso de mucopolisacáridos en la orina. Las mucolipidosis incluyen la enfermedad de células con inclusiones (mucolipidosis II)… … Diccionario médico
mucolipidosis II — Véase enfermedad de células con inclusiones. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 … Diccionario médico
mucolipidosis II — alpha/beta a rapidly progressing disease of young children, characterized histologically by abnormal fibroblasts containing a large number of dark inclusions which fill the central part of the cytoplasm except for the juxtanuclear zone (I cells) … Medical dictionary
Mucolipidosis type IV — Classification and external resources ICD 10 E75.1 OMIM 252650 DiseasesDB … Wikipedia
mucolipidosis IIIA — mucolipidosis III alpha/beta an autososmal recessive disorder due to mutation in the same gene as in mucolipidosis II alpha/beta; more residual enzyme activity remains and the clinical characteristics are milder. Called also pseudo Hurler… … Medical dictionary
mucolipidosis IIIC — mucolipidosis III gamma a rare variant form of mucolipidosis; it is an autososmal recessive disorder due to mutation in the GNPTG gene (locus: 16p), which encodes the gamma subunit of UDP N acetylglucosamine–lysosomal enzyme N acetylglucosamine … Medical dictionary
mucolipidosis III — a term usually used to denote mucolipidosis III alpha/beta; it can be used to include mucolipidosis III gamma … Medical dictionary
mucolipidosis tipo I — Eng. Type I mucolipidosis Ver síndrome de Spranger … Diccionario de oftalmología
mucolipidosis tipo II — Eng. Type II mucolipidosis Ver enfermedad de las células de inclusión … Diccionario de oftalmología
